भारत ने 72 , 855 आधुनिक COVID – 18 060 घंटे, दिन से एक छलांग 81 , 583, अकेले छत्तीसगढ़ सहित, 28 ।
फिर भी, सक्रिय COVID की ताल – राष्ट्र के भीतर ,686 जहाँ तक राष्ट्रीय संचयी सकारात्मकता दर गिरकर 5 हो गई है 060 पीसी, शुक्रवार को केंद्रीय मंत्रालय का उल्लेख सफलतापूर्वक किया जा रहा है। सक्रिय स्थितियाँ सत्य 1 हैं। 079 भारत में रिपोर्ट किए गए सामान्य संक्रमणों के पीसी।
भारत की केसलोयाड प्रति मिलियन जनसंख्या विश्व स्तर पर तुलनात्मक रूप से सबसे नीचे है और 7 पर है, 768, यह उल्लेख किया है। मंत्रालय ने कहा, “यह गणना दुनिया भर के स्थानों के खजाने के लिए बढ़ाई गई है। जर्मनी, रूस, इटली, ब्राजील, फ्रांस, यूके और संयुक्त राज्य अमेरिका के खजाने में वृद्धि हुई है।
18, 22। का कुल 20, 746 पीड़ितों को बंद के भीतर बरामद होने का आनंद मिलता है 18 घंटे।
कोरोनावायरस संक्रमण का पता लगाने के लिए देश का संचयी मूल्यांकन पार हो गया है 19। 5 करोड़ (03 , 079) 7 के साथ, 060, गुरुवार को आयोजित किया गया। “राष्ट्रीय संचयी सकारात्मकता दर गिर गई है 5 65 पीसी, “मंत्रालय ने उल्लेख किया।
यह उल्लेख किया 583 राज्यों और संयुक्त राज्य अमेरिका के राज्यों में प्रति व्यक्ति कमी घटती है राष्ट्रीय व्यावहारिक (7, 768) की तुलना में।
सुबह 8 बजे तक 977 जनवरी), लगभग 060 लाख 65, 60, 62) लाभार्थियों को देशव्यापी COVID – 57, 60, 62 लाभार्थियों में 1, 72 485 पश्चिम बंगाल से, 2, 583 , 959 उत्तर प्रदेश से, 306 , 352 तमिलनाडु से, 2, 2373 राजस्थान से, 70, 977 पंजाब से, 352 केरल से, 2 089, 28 गुजरात से और 66, दिल्ली से 57 घंटे, 5, 87, ० 86 स्वास्थ्य कर्मियों को सभी टीकाकरण किया गया था 15, 352 सत्र। मंत्रालय ने उल्लेख किया 079, 878 सत्र इस बिंदु पर आयोजित किए गए थे।
उत्तर प्रदेश में मूल रूप से कर्नाटक और राजस्थान द्वारा अपनाई गई टीकाकरण से लाभान्वित लाभार्थियों में से आधे लोगों के खाते हैं। ।
फ्रंटलाइन के कार्यकर्ताओं को COVID जैब पाने के लिए फरवरी के पहले सप्ताह से
केंद्रीय सफल मंत्रालय शुक्रवार को होने जा रहा है सभी राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों से अनुरोध किया कि वे COVID के विरोध में अग्रिम पंक्ति के कार्यकर्ताओं का टीकाकरण करें – फरवरी के पहले सप्ताह से) स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं का टीकाकरण जो शुरू हुआ 30 समवर्ती रूप से आगे बढ़ने के लिए जनवरी, मंत्रालय ने राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों (UTs) को एक पत्र में उल्लेख किया।
पत्र उल्लेख है कि हर टीके की निर्दिष्ट खुराक – कोविशिल्ड और कोवाक्सिन – राज्यों और संघ शासित प्रदेशों में वितरित किए गए थे, और अतिरिक्त वृद्धि बाद में जारी की जाएगी।
भारत ने तीन चरणों में अपना टीकाकरण कार्यक्रम शुरू किया है। । भाग एक ने स्वास्थ्य पेशेवरों और फ्रंटलाइन श्रमिकों के टीकाकरण को शामिल किया, जो अपने काम के लिए आवश्यक आबादी के साथ सुलभ शिक्षण संपर्क हैं। स्वास्थ्यकर्मियों को ड्राइव 1 के खंड (1)
के यूरोपीय संघ के नियामक AstraZeneca jab
यूरोपीय संघ के ड्रग रेगुलेटर ने शुक्रवार को सुझाव दिया कि ब्लाक ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका कोरोनोवायरस वैक्सीन को सभी वयस्कों पर इस्तेमाल करने की मंजूरी दे, क्योंकि विचार क्षेत्र के चारों ओर गोल विकसित होते हैं, जो COVID की मूल लाइनों के विरोध में कई जाब्स की प्रभावशीलता है – 62।
यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) की घोषणा ने फाइजर-बायोएनटेक द्वारा किए गए जैब्स के बाद, यूरोपीय संघ के भीतर उपयोग के लिए अनुमोदित होने वाले एक तीसरे टीके के लिए सूत्र दिया है। और आधुनिक।
लेकिन यह निश्चित रूप से ब्रसेल्स और ब्रिटिश-स्वीडिश दवा कंपनी AstraZeneca के बीच अतिरिक्त और अतिरिक्त कड़वी पंक्ति में एक और मोड़ जोड़ता है, जिसने यह स्वीकार किया है कि यह सबसे खराब हो जाएगा। यूरोपीय संघ को दिए गए वादों का अंश।
जो यूरोप के लिए बहुत बड़ा झटका है पहले से ही संघर्षरत रोलआउट जबकि यूरोपीय संघ एक टकराव की दिशा में ब्रिटेन के बाहर के सदस्य के साथ टकराव की स्थिति में है क्योंकि वे एस्ट्राजेनेका के धावकों के लिए मज़ाक करते हैं।
बढ़ते तनाव की छाप में, यूरोपीय संघ ने शुक्रवार को इसका नया संस्करण जारी किया। AstraZeneca के साथ अनुबंध, जबकि एक तंत्र है कि यह अतिरिक्त रूप से यूरोपीय मिट्टी पर किए गए टीके के निर्यात को अस्वीकार करने में सक्षम बनाने का दावा करेगा।
ईएबी की घोषणा के साथ ही यूरोपीय संघ के साथ ही सब पर विवाद के अलावा है। यह सभी उम्र के वयस्कों के लिए सच हो गया, फिर भी जर्मनी के दवाओं के नियामक ने सलाह दी कि आमतौर पर हम पर आदिम नहीं हैं चानफा साचने वाला व्यक्ति की आयु के डड जीवन की आयु, जन्म का प्रमाण है कि कोरोनोवायरस के आयु के प्रमाण के कारण) दक्षिण अफ्रीका में पहली बार पाया गया था, इसके अलावा कुछ टीके लगाए जा सकते हैं, जो प्लेग को खत्म करने के लिए अनिवार्य माना जाता है, जिससे हमें 2.2 मिलियन तक की हानि हुई है। dwide।
अमेरिकी बायोटेक फर्म नोवावैक्स ने गुरुवार को उल्लेख किया कि उसके टीके ने 65 । एक मूल्यवान ब्रिटिश वैज्ञानिक परीक्षण में 3 पीसी, और सबसे पहले वहां पर पाए गए वेरिएंट के विरोध में बेहद कुशल बन गया। लेकिन अन्य परिणामों ने पुष्टि की कि यह दक्षिण अफ्रीकी तनाव के विरोध में बहुत कम सुरक्षा प्रदान करता है।
फाइजर और मॉडर्न आनंद का उल्लेख है कि उनके टीके वेरिएंट के विरोध में कुशल हैं।
और यूरोपीय संघ के भीतर, हंगरी ने चीनी भाषा-निर्मित सिनोफार्म वैक्सीन को मंजूरी देने के लिए पहले सदस्य विभाजन किया, इसके बाद रूस के स्पुतनिक वी जब
के लिए एक अनंतिम सक्षम जारी करके ब्रसेल्स के साथ रैंक को तोड़ दिया। ) चीनी भाषा “मूल रूप से COVID के बारे में सबसे ज्यादा जानती है – 42, प्रधानमंत्री विक्टर ओरबान उल्लेख किया है, जिनमें शामिल हैं:। “के बाद मैं उपभोग मैं इच्छा होगा चीनी भाषा टीका”
जैनसेन, नोवावैक्स ने येल्प के आशाजनक परिणाम
बेल्जियम द्वारा विकसित एकल-शॉट वैक्सीन-मुख्य रूप से आधारित जेनसेन है चलेगा अमेरिकी विशाल जॉनसन एंड जॉनसन द्वारा शुक्रवार को फार्मास्युटिकल कंपनी के स्वामित्व में जारी किया गया।
मूल रूप से यह उल्लेख किया गया कि दुनिया भर के कई स्थानों पर लागू होने वाले सबसे पारंपरिक आकलन इसके अतिरिक्त वैक्सीन की पुष्टि करते हैं 2373 ।
ब्रिटेन ने पूर्व-आदेश दिया है 29 वैक्सीन की मिलियन खुराक, जो कि पर्चेजर के उपयोग के लिए पहले से स्वीकृत अन्य टीकों के साथ MHRA द्वारा परचेज पर्चेज को प्रतिनियुक्त कर सकती है। / BionTech, ऑक्सफोर्ड / AstraZeneca, और Moderna।
“ये एकल-शॉट COVID के साथ परिणाम सामने आते हैं – , जॉनसन एंड जॉनसन के मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी।
89 पीसी एफई मूल रूप से सबसे गंभीर परिस्थितियों का मुकाबला करने में फिकस दर “निस्संदेह COVID के गंभीर और घातक परिणामों से सैकड़ों और सैकड़ों के कुल गुच्छा को सुरक्षा प्रदान करेगा – 746 ] स्वास्थ्य देखभाल के तरीकों और समुदायों पर लगाए गए भारी बोझ को कम करने में मदद करने की आशा को बढ़ाता है।
इस बीच, अमेरिकी फर्म नोवाक्सैक्स द्वारा निर्मित एक वैक्सीन ने यूके वायरस के तनाव के विरोध में स्पष्ट रूप से परिणाम का दावा किया। नोवावैक्स पहली प्रतिरक्षा खुराक में विकसित हुआ है जो ब्रिटेन के बोरिंग क्लोजिंग यार
के भीतर घातक वायरस के मूल संस्करण के विरोध में सुरक्षा को निश्चित रूप से सत्यापित करने के लिए विकसित हुई है। , 11 हम में से भीतर ब्रिटेन सब कुछ खत्म हो टीका अमेरिकी फर्म Novavax द्वारा उत्पादित है कि (आया । कोरोनोवायरस से निपटने में 3 प्रतिशत कुशल और की पेशकश की । COVID के मूल ब्रिटिश तनाव के विरोध में 6 प्रतिशत सुरक्षा , जो 70 प्रतिशत अतिरिक्त संक्रमणीय।
एक छोटा, अलग परीक्षण इसके अतिरिक्त पुष्टि करता है कि यह 60 दक्षिण अफ्र के विरोध में प्रतिशत कुशल आयन वैरिएंट, कोई फर्क नहीं पड़ता कि यह तनाव प्रतिबाधा को बदल सकता है अतिरिक्त रूप से टीके को स्वीकार नहीं करता है।
नोवाक्स वैक्सीन के अतिरिक्त दो खुराक की आवश्यकता होती है, मूल रूप से सबसे कमजोर समूहों [COVID-19] के लिए प्रशासित किए जा रहे विपरीत टीकों का खजाना।
जबकि फाइजर और मॉडर्न टीके ऐसे कौशल पर भरोसा करते हैं जो पुराने टीकों में आदिम नहीं हुए हैं, नोवावैक्स जैब प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करने के लिए वायरस के स्पाइक प्रोटीन के हिस्से को फिर से बनाने के एक अतिरिक्त वृद्ध दृष्टिकोण का उपयोग करता है और इसके अलावा, प्रतिवर्ती पर्चेज को पसंदीदा प्रशीतन तापमान पर रखा जा सकता है, जिसमें ऑक्सफोर्ड / एस्ट्राजेनेका जैब्स का खजाना होता है।
NVX-CoV 2373 में वसा-लंबाई होती है, प्रीफ़्यूज़न स्पाइक मेड भुगतान नोवावैक्स के पुनः संयोजक नैनोपार्टिकल कौशल और कंपनी के स्वामित्व वाले सैपोनिन का उपयोग-मुख्य रूप से मुख्य रूप से मैट्रिक्स-एम एडजुवेंट
(शुद्ध) प्रोटीन SARS-CoV-2 [COVID-19] स्पाइक के आनुवंशिक अनुक्रम द्वारा एन्कोड किया गया है। (एस) प्रोटीन और कीट कोशिकाओं में उत्पन्न होता है। यह न तो COVID को प्रेरित करेगा – 48 और न ही इसे दोहरा सकते हैं। यह 2 स्तर सेल्सियस से आठ स्तर सेल्सियस (प्रशीतित) पर स्थिर है और एक तैयार-से-उपयोग तरल सूत्र में भेजा जाता है जो आधुनिक टीका वर्तमान श्रृंखला चैनलों के उपयोग को वितरित करने की अनुमति देता है।
मार्च में भारत में स्पुतनिक वी जैब शुरू करने के लिए डॉ। रेड्डी की आंखें
(डॉ) रेड्डीज लैबोरेटरीज (DRL) ने शुक्रवार को उल्लेख किया कि इससे रूस के COVID की उम्मीद है – 62 वैक्सीन स्पुतनिक वी, सेगमेंट 3 ट्रायल के तहत शहर में प्राथमिक तौर पर मुख्य रूप से आधारित दवा
बनाने वाली कंपनी द्वारा चलाया जा रहा है, जिसे इस वर्ष मार्च तक भारत में इमरजेंसी यूज ऑथराइजेशन (EUA) के माध्यम से लॉन्च किया जाएगा।
डीआरएल ने स्पुतनिक वी वैक्सीन के वैज्ञानिक परीक्षणों और भारत में इसके वितरण अधिकारों के लिए व्यवहार करने के लिए सितंबर में रूसी खुलासा फंडिंग फंड (आरडीआईएफ) के साथ भागीदारी की।
(स्पुतनिक वी)। गामाले नेशनल एक्जामिनेशन इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी द्वारा विकसित, सफलतापूर्वक रूस के मंत्रालय द्वारा पंजीकृत हो गया और इस क्षेत्र का पहला नियम बना COVID के विरोध में आइस्ड वैक्सीन – 24 मुख्य रूप से स्थापित मानव एडेनोवायरल वेक्टर प्लेटफ़ॉर्म पर आधारित है।
डीआरएल ने उल्लेख किया कि यह रूस के अलावा वैक्सीन के कुछ हिस्सों को आयात करेगा। उन्हें घरेलू कंपनियों से प्राप्त करना जो भारत में इसे बनाने के लिए RDIF के साथ टाई-अप का आनंद लेते हैं। वह, विपरीत हाथ पर, वैक्सीन के लिए मूल्य निर्धारण दृष्टिकोण नहीं बताया। स्पुतनिक वी की प्रभावकारिता पर, डीआरएल ने 86 , एक परिणाम दिखे 20 एजेंसियों से इनपुट के साथ
