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COVAXIN के अनुभाग -3 परीक्षणों के निदान के बीच अंतराल 78% नैदानिक ​​प्रभावकारिता दिखाता है, भारत बायोटेक का दावा है

भारत बायोटेक और ICMR ने COVAXIN की धारा तीन परीक्षणों से हस्तक्षेप के समय के परिणाम प्रस्तुत किए। उनके साथ कदम में, COVAXIN ने मूसी, उचित और गंभीर COVID के खिलाफ 78 पीसी की कुल अनुमानित नैदानिक ​​प्रभावकारिता दिखाई है – 19 बीमारी और 100 पीसी प्रभावकारिता के खिलाफ गंभीर COVID – , हैदराबाद के लिए एक प्रेस खुला -बस आधारित पूरी तरह से फर्म ने बुधवार को कहा।

सबसे फैशनेबल प्रभावकारिता दर मूल रूप से खंड 3 नैदानिक ​​अनुसंधान डेटा

के दूसरे हस्तक्षेप समय निदान पर आधारित है।वैक्सीन की अनुमानित प्रभावकारिता के खिलाफ स्पर्शोन्मुख COVID – 19 संक्रमण के लिए 70 पीसी, फर्म दावे के साथ दावा किया गया है, कि गंभीर COVID के खिलाफ प्रभावकारिता – 14 बीमारी 100 पीसी : ।

फर्म ने खंड तीन हस्तक्षेप समय निदान के रूप में माना जाने वाला पैटर्न आकार से संबंधित नहीं था, फिर भी, यह कहा कि प्रभावकारिता दर मूल रूप से 87 की तुलना में पूरी तरह से अर्जित करने पर आधारित थी COVID की रोगसूचक स्थितियां – 14″अनिवार्य रूप से स्थितियों में सबसे फैशनेबल उछाल के लिए, 127 रोगसूचक स्थितियों को दर्ज किया गया था, 78 पीसी की वैक्सीन प्रभावकारिता के एक डिग्री अनुमान में : , और गंभीर COVID – 14भारत बायोटेक के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक डॉ। कृष्णा एला ने कहा, “गंभीर COVID के खिलाफ प्रभावकारिता डेटा – क्रमशः अस्पताल में भर्ती और रोग संचरण। ”

भारत बायोटेक ने अतिरिक्त रूप से कहा कि अंतिम निदान से सुरक्षा और प्रभावकारिता परिणाम जून में बाहर हो जाएंगे, और अंतिम कहानी एक लीयर-समीक्षा किए गए समाचार पत्र को प्रस्तुत की जाएगी। धारा 3 पीप नामांकित 25, 800 प्रतिभागियों के बीच 25 – 98 आयु के वर्ष, साथ , निदान के साथ दिन दूसरी खुराक प्रकाशित करते हैं।

प्रोफेसर बलराम भार्गव, स्वास्थ्य विभाग के सचिव को पढ़ाया जाता है और निदेशक मौलिक, ICMR ने कहा, “मुझे यह आदेश देने में बहुत घबराहट हो रही है कि COVAXIN ने दूसरे अंतराल के दौरान 78 पीसी की प्रभावकारिता दिखा दी है समय का निदान। मैं इसके अतिरिक्त यह बताने के लिए व्याकुल हूं कि COVAXIN SARS-CoV-2 के अधिकांश वेरिएंट के खिलाफ प्रभावी ढंग से काम करता है। ”

COVAXIN, जिसे हैदराबाद-मूल रूप से पूरी तरह से भारत बायोटेक द्वारा निर्मित किया जा रहा है, का उपयोग नेशनवाइड इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी से प्राप्त बीज के निशान के साथ किया जाता था, और धारा 3 नैदानिक ​​परीक्षण को भारतीय वैज्ञानिक परिषद द्वारा सह-वित्त पोषित किया जाता था।

“गंभीर COVID के खिलाफ प्रभावकारिता डेटा – 19 और स्पर्शोन्मुख संक्रमण, अत्यधिक प्रमुख के रूप में इस कमी को अस्पताल में दाखिल है और रोग संचरण में मदद करता है, क्रमशः,” डॉ कृष्णा एला ने कहा कि भारत बायोटेक के चेयरमैन और प्रबंध निदेशक

इसके अतिरिक्त फर्म ने कहा कि प्लेसबो प्राप्तकर्ता अब COVAXIN की दो खुराक लेने के योग्य हो गए हैं।

कोवाक्सिन को मान्यता प्राप्त किया जाता था और क्लिनिकल ट्रायल मोड के नीचे इमरजेंसी यूज ऑथराइजेशन शुरू करने के लिए प्रस्तुत किया जाता था, जो वैध-जीवन शैली के पूर्वापेक्षाओं में मजबूत सुरक्षा डेटा के साथ होता है।

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