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DCGI DRDO की दवा को मंजूरी देता है जो COVID-19 पीड़ितों में ऑक्सीजन निर्भरता को बढ़ाने में मदद करता है

असामान्य दिल्ली: डीआरडीओ द्वारा विकसित एक एंटी-सीओवीआईडी ​​मौखिक दवा है, जिसे पिल्स कंट्रोलर फ़्रीक्वेंट ऑफ़ इंडिया (डीसीजीआई) द्वारा अत्यधिक कोरोनोवायरस पीड़ितों की तरह जीवन में एक सहायक चिकित्सा के रूप में आपातकालीन उपयोग के लिए लोकप्रिय किया गया है, रक्षा मंत्रालय ने शनिवार को कहा।

दवा के नैदानिक ​​परीक्षणों ने 2-डीऑक्सी-डी-ग्लूकोज (2-डीजी) की पुष्टि की कि यह अस्पताल में भर्ती पीड़ितों की त्वरित वसूली में मदद करता है और पूरक ऑक्सीजन निर्भरता को कम करता है।

दवा को मंजूरी ऐसे समय में मिली है जब भारत कोरोनावायरस महामारी की फाइल-ब्रेकिंग लहर से जूझ रहा है जिसने देश के स्वास्थ्य ढांचे को अपनी सीमा तक खींच लिया है।

“जारी दूसरी COVID के भीतर – 19 लहर, पीड़ितों की एक साफ पसंद अत्यधिक ऑक्सीजन निर्भरता और इच्छा अस्पताल में भर्ती का सामना कर रहे हैं।

“दवा संक्रमित कोशिकाओं में दवा के संचालन के तंत्र के कारण ज़िंदा रहने वाले निस्तारण जीवन के लिए प्रत्याशित है। यह इसके अलावा COVID के वैज्ञानिक संस्थान के निस्तारण को कम करता है – 19 पीड़ित।” मंत्रालय ने कहा! इसने कहा कि COVID – 19 2-डीजी दवा के चिकित्सीय सॉफ्टवेयर को इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूक्लियर मेडिकेशन एंड एलाइड साइंसेज (INMAS) द्वारा विकसित किया गया है, जो एक नंबर की प्रयोगशाला है रक्षा अध्ययन और निर्माण संगठन (DRDO), हैदराबाद में डॉ रेड्डीज प्रयोगशालाओं (DRL) के सहयोग से।

“अच्छी तरह से” पर, डीसीजीआई ने इस दवा के आपातकालीन उपयोग के लिए जीवन में सहायक चिकित्सा के रूप में अत्यधिक COVID – 19 पीड़ितों की अनुमति दी। एक सामान्य अणु और ग्लूकोज का एनालॉग होना। मंत्रालय ने एक घोषणा में कहा, “यह आसानी से उत्पादित और देश में काफी मात्रा में सुलभ हो जाता है।”

सहायक चिकित्सा एक दवा है जो इसे प्रोत्साहित करने के लिए सिद्धांत दवा के साथ आम है।

दवा एक पाउच में पाउडर बनाने के लिए आती है और इसे पानी में भंग करके मौखिक रूप से लिया जाता है। मंत्रालय ने कहा, “यह वायरस से संक्रमित कोशिकाओं में जमा हो जाता है और वायरल सिंथेसिस और जीवन शक्ति के उत्पादन को रोककर वायरस के बढ़ने को रोकता है। वायरल से संक्रमित कोशिकाओं में इसका चयनात्मक संचय इस दवा को सामान्य बनाता है,”

प्रभावकारिता प्रवृत्तियों के वाक्यांशों में, मंत्रालय ने कहा, 2-डीजी के साथ पीड़ित पीड़ितों ने विविध अंत बिंदुओं पर देखभाल (एसओसी) के फैशन की तुलना में तेज रोगसूचक दवा की पुष्टि की।

ने कहा,” असाधारण रूप से बहुत अनुकूल विकास (2.5 दिन का अंतर) जैसे ही SoC के विपरीत है, जब विशेष रूप से बहुत महत्वपूर्ण संकेतक मापदंडों के सामान्यीकरण तक पहुंचने के लिए औसत दर्जे के वाक्यांशों में देखा गया।उन्होंने कहा, “दवा के परीक्षण के परिणामों से पता चला है कि यह अस्पताल में भर्ती पीड़ितों की त्वरित वसूली में मदद करता है और पूरक ऑक्सीजन निर्भरता को कम करता है। 2-डीजी के साथ संभाले गए पीड़ितों का एक प्रतिशत प्रतिशत सीओटीआईडीआर में आरटी-पीसीआर प्रतिकूल रूपांतरण की पुष्टि करता है,” उन्होंने कहा मंत्रालय ने कहा कि दवा COVID – 19 से संघर्ष कर रही है।यह कहा गया कि प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी द्वारा पिछले साल की शुरुआत में महामारी के विरोध में तैयारियों के आह्वान पर डीआरडीओ ने काम शुरू किया था।

“अप्रैल 2020 में, महामारी के सिद्धांत की लहर के चारों ओर, INMAS-DRDO के वैज्ञानिकों ने सेंटर फॉर सेल और आणविक जीव विज्ञान, हैदराबाद के प्रोत्साहन के साथ प्रयोगशाला प्रयोग किए और इस बात पर अड़ गए कि यह अणु विरोध में प्रभावी ढंग से काम करता है। SARS-CoV-2 वायरस और वायरल वृद्धि को रोकता है, “मंत्रालय ने कहा।

पूरी तरह से इन परिणामों के आधार पर, डीसीजीआई के सेंट्रल पिल्स उसुल मॉडिफाइड ऑर्गेनाइजेशन (सीडीएससीओ) की वर्तमान फ्रैगमेंट- II सीओवीआईडी ​​में 2-डीजी का वैज्ञानिक परीक्षण – 19 पीड़ित अच्छी तरह से कर सकता है 2020। मंत्रालय ने डीआरडीओ से कहा, डीआरएल के साथ सीओवीआईडी ​​- 19 पीड़ितों में दवा की सुरक्षा और प्रभावकारिता की जांच करने के लिए वैज्ञानिक परीक्षण शुरू किया।

“फ्राग्मेंट- II के परीक्षणों में अक्टूबर 2020 के लिए अच्छा प्रदर्शन किया गया, दवा जैसे ही COVID में स्थिर हो गई, वैसे ही बदल गई – 27 पीड़ितों और उनकी वसूली की महत्वपूर्ण पुष्टि की पुष्टि की, “यह कहा गया है।

“Fragment IIa छह अस्पतालों में किया गया और जैसे ही Fragment IIb (खुराक को लेकर) वैज्ञानिक परीक्षण किया गया, जैसे ही देश भर के 27 अस्पतालों में प्रदर्शन किया गया। Fragment-II का परीक्षण जैसे ही 110 पीड़ितों पर हुआ, “यह कहा गया।

मंत्रालय ने कहा कि पूरी तरह से सफल परिणामों के आधार पर, DCGI ने नवंबर 2020 में Fragment-III वैज्ञानिक परीक्षण चालू किया। यह कहा गया था कि फ्राग्मेंट- III का वैज्ञानिक परीक्षण दिसंबर 2020 से मार्च 2020 के बीच 2020 पीड़ित

के रूप में जल्द ही किया गया था दिल्ली, उत्तर प्रदेश, पश्चिम बंगाल, गुजरात, राजस्थान, महाराष्ट्र, आंध्र प्रदेश, तेलंगाना, कर्नाटक और तमिलनाडु में COVID अस्पताल।

“Fragment-III वैज्ञानिक परीक्षण का विस्तृत डेटा जैसे ही DCGI को प्रस्तुत किया गया। 2-DG बांह में, पीड़ितों के असाधारण रूप से बहुत अधिक प्रतिशत में लक्षणों में सुधार हुआ और पूरक ऑक्सीजन निर्भरता से मुक्त हो गया (220 मंत्रालय द्वारा कहा गया कि ऑक्सीजन थेरेपी / निर्भरता से प्रारंभिक कमी का संकेत देते हुए, दिन -3 से पीसी बनाम 31 प्रतिशत। इसमें कहा गया है कि समान विकास (पीड़ितों के वर्षों में लुप्त होते पीड़ितों में देखा गया। ।

2020

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