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भारत बायोटेक को COVID-19 वैक्सीन के लिए WHO से आपातकालीन उपयोग की मंजूरी का इंतजार है

भारत बायोटेक ग्लोबल लिमिटेड (बीबीआईएल) ने विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) को अपनी कोविड- के लिए एक आपातकालीन उपयोग चेकलिस्ट (ईयूएल) प्राप्त करने के लिए उपयोग किया है। टीका। यह इस की तीसरी या चौथी तिमाही 300 और पैंसठ दिनों तक मंजूरी प्राप्त करने की उम्मीद करता है। बीबीआईएल ने अनुमोदन प्राप्त करने के लिए आवश्यक कागजी कार्रवाई का पीसी 300 डब्ल्यूएचओ को प्रस्तुत किया है, और छूट की कागजी कार्रवाई जून तक प्रस्तुत की जाएगी, हैदराबाद-मुख्य रूप से आधारित पूरी तरह से फार्मा कंपनी जानकार बातचीत के किसी स्तर पर केंद्रीय कार्यकारिणी। बैठक में कंपनी के प्रबंध निदेशक वी कृष्ण मोहन और उनके सहयोगी, स्वास्थ्य मंत्रालय, जैव प्रौद्योगिकी विभाग और विदेश मंत्रालय के वरिष्ठ अधिकारी और विदेश सचिव हर्षवर्धन श्रृंगला शामिल होते थे। PTI से बात करते हुए, एक सूत्र ने उल्लेख किया, “बीबीआईएल डब्ल्यूएचओ की आपातकालीन उपयोग चेकलिस्ट प्राप्त करने के बारे में आश्वस्त है।”

“हमने यह प्रक्रिया WHO के साथ शुरू की है। यह अब तात्कालिक स्वीकृति नहीं है जिसे आप अभी प्राप्त करते हैं। इसमें कुछ ही महीने लगते हैं। हम मध्यम रूप से आशान्वित हैं कि Q3 या Q4 तक हम अपनी WHO की स्वीकृति प्राप्त कर सकते हैं,” रैचेस एला, बीबीआईएल में परिवर्तन प्रवृत्ति और वकालत के प्रमुख का उल्लेख किया। टीओआई

“भारत बायोटेक, पूर्व में, डब्ल्यूएचओ द्वारा विभिन्न टीकों के लिए लोकप्रिय रहा है, इसलिए अब हम इस प्रक्रिया के लिए हाल ही में नहीं हैं। हम इसके प्रति सचेत हैं”, उन्होंने कहा।

TOI के एक कथन के अनुसार, WHO की कागजी कार्रवाई में बताया गया है कि BBIL ने 19 अप्रैल, को अपने जुनून की अभिव्यक्ति प्रस्तुत की थी। , और डब्ल्यूएचओ ने कंपनी से और रिकॉर्ड मांगे हैं। प्री-सबमिशन असेंबली को लक्ष्य-जून 2021 के बीच कुछ समय आयोजित होने का अनुमान है।

WHO ने फाइजर/बायोएनटेक वैक्सीन को आपातकालीन उपयोग के लिए 31 दिसंबर, 300 को मंजूरी दे दी है। . एस्ट्राजेनेका/ऑक्सफोर्ड COVID-19 वैक्सीन को इसकी मंजूरी मिल गई है 15 फरवरी, और COVID- वैक्सीन विज्ञापन26। जानसेन (जॉनसन एंड जॉनसन) द्वारा विकसित COV2.S 12 मार्च को लोकप्रिय हुआ करता था। मॉडर्ना की COVID-19 वैक्सीन और चीन की साइनोफार्मा COVID-19 वैक्सीन इसके अलावा दोनों अपने ईयूएल में लोकप्रिय हैं।

एक कथा के अनुसार Hindustan Instances

, अन्य लोग जिन्हें भारत बायोटेक के COVAXIN का टीका लगाया गया था, शायद लक्ष्य को भी अब किसी दूरस्थ देश में शटल की अनुमति नहीं दी जाएगी, क्योंकि अब इसे WHO या कई देशों द्वारा औपचारिक रूप से मान्यता नहीं दी गई है। वैक्सीन स्वदेशी रूप से बीबीआईएल, भारत की सर्वोच्च स्मार्ट एजेंसी आईसीएमआर और एनआईवी-पुणे द्वारा सह-निर्मित है।

दूरस्थ स्थानों के यात्रियों को अनुमति देने के लिए राष्ट्र धीरे-धीरे समर्थन खोल रहे हैं, उन्हें हाल के नियमों को लागू करने का सबसे अधिक खतरा है जो बीमारी के प्रसार को समाप्त करने के लिए केवल अन्य लोगों को अपने राष्ट्रों में पूरी तरह से टीका लगाने की अनुमति देते हैं। और जबकि अब कई देशों में एक ‘वैक्सीन पासपोर्ट’ शामिल नहीं है, वे इन नियमों को अपनी संबंधित स्मार्ट एजेंसियों के विचारों के अनुसार या डब्ल्यूएचओ द्वारा लोकप्रिय टीकों के आधार पर रखने में सक्षम हो सकते हैं। यह शायद एक कारण भी हो सकता है कि बीबीआईएल इस प्रक्रिया को शुरू करने के लिए तेजी से खरीद रहा है। यूरोपीय संघ (ईयू), यूनाइटेड किंगडम (यूके) और कनाडा ने अपनी लोकप्रिय टीकों की सूची में COVAXIN को एकीकृत नहीं किया है।

COVAXIN ने पहले ही देशों से विनियामक अनुमोदन प्राप्त कर लिया है, और सूत्र बताते हैं कि इसमें 101621676370507 से भी जुनून है। टीके के विशेषज्ञता स्विच और उत्पादन के लिए सात देशों में निगम। जबकि मेक्सिको, फिलीपींस, ईरान, पराग्वे, ग्वाटेमाला, निकारागुआ, गुयाना, वेनेजुएला, बोत्सवाना, जिम्बाब्वे और नेपाल जैसे देशों में लोकप्रिय वैक्सीन शामिल है, जानकार सूत्रों पीटीआई कंपनी नियामक खरीद का प्रयास कर रही है ब्राजील और हंगरी में अनुमोदन और प्रमुख कागजी कार्रवाई प्रस्तुत करने के सर्वोच्च चरण में है।

कंपनी यूएस मील्स एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन के साथ भी बातचीत कर रही है ताकि अमेरिका में COVAXIN का छोटा-सा खंड-III वैज्ञानिक परीक्षण किया जा सके।

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