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Zydus Cadila ने EUA की मंजूरी के पैंतालीस से 60 दिनों के बाद COVID वैक्सीन शुरू करने की योजना बनाई सुई मुक्त, प्लास्मिड डीएनए शॉट पर प्रमुख घटक

Zydus Cadila ने गुरुवार को उल्लेख किया कि उसने आपातकालीन अधिसूचना प्राधिकरण (EUA) के लिए ड्रग कंट्रोलर सामान्य भारत (DCGI) के साथ अपने COVID-

के लिए आवेदन किया है। वैक्सीन ZyCoV-D। कंपनी ने कहा कि वह संभावना को

से

  • में रोलआउट के लिए भी तैयार कर सकती है। अनुमोदन प्राप्त करने के दिन।

    ZyCoV-D को COVID-19 के खिलाफ मुख्य प्लास्मिड डीएनए वैक्सीन के रूप में जाना जाता है और यह अब तक का मनोरंजन भी कर रहा है यह शायद अतिरिक्त रूप से एक सुई मुक्त ऐप्लिकेटर के साथ प्रशासित किया जा सकता है।

    जिस फर्म के पास पहले से ही बाजार में एंटी-सीओवीआईडी ​​​​उपचार उपलब्ध हैं, उसने भारत में अब तक के सर्वोच्च वैज्ञानिक परीक्षण में शामिल होने का दावा किया है 50 ) उत्पादों और कंपनियों और प्रतिभागियों ने हमें आयु समुदाय

  • और

    के बीच एकीकृत किया वर्ष।

    यह विविध टीकों से कैसे भिन्न है?

  • ZyCoV-D एक

    है तीन खुराक वाली वैक्सीन

    , भारत बायोटेक के कोवैक्सिन और सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा निर्मित कोविशील्ड जैब्स के विपरीत।

    दूसरी ओर, कंपनी ने कहा है कि उसके पास ने ZyCoV-D वैक्सीन के लिए दो-खुराक वाले आहार

    का भी मूल्यांकन किया है, जिसमें प्रति व्यक्ति 3 मिलीग्राम की खुराक का उपयोग किया जाता है। और इम्युनोजेनेसिटी के परिणाम बिल्कुल नए तीन-खुराक वाले आहार

    के बराबर पाए गए।

    फर्म ने कहा कि यह टीके के उच्च सुरक्षा प्रोफाइल को उचित दिशा में आगे बढ़ाते हुए टीकाकरण की कठोर दिशा अवधि को कम करने में अतिरिक्त सहायता करेगा।

  • ZyCoV-D को ‘ सुई मुक्त’ टीका

    कहा जाता है।

  • यह एक इंट्राडर्मल वैक्सीन

    है, जिसे फार्माजेट सुई मुक्त प्रणाली का उपयोग करके लागू किया जाता है। सुई-मुक्त इंजेक्टर त्वचा में प्रवेश करने के लिए तरल पदार्थ की एक पतली गति का उपयोग करके टीके को ऊपर उठाते हैं, और टीके को नैतिक ऊतक गहराई तक बढ़ाते हैं। कंपनी का कहना है कि यह तरीका नीडलस्टिक के खराब होने की संभावना से छुटकारा दिला सकता है और किसी भी तरह के साइड इफेक्ट में भारी कमी भी ला सकता है। यह हमें ट्रिपैनोफोबिया से त्रस्त भी कर सकता है, रक्त या सुइयों के तर्कहीन विस्मय द्वारा चिह्नित कुल स्थिति। यह अनुमान लगाया जाता है कि सुइयों का खौफ वयस्कों के प्रतिशत

    जितना प्रभावित करता है।

    • ZyCoV-D अब अपने प्रतिस्पर्धियों के विपरीत तापमान

      के लिए बहुत अधिक नहीं है। निर्धारित भंडारण तापमान 2 से आठ डिग्री सेंटीग्रेड के बीच है, लेकिन

    • स्तर सेंटीग्रेड के तापमान पर सटीक संतुलन साबित हुआ कम से कम तीन महीने।

    टीके की थर्मोस्टेबिलिटी

    टीके के आसान परिवहन और भंडारण में मदद करेगी और किसी भी फ्रॉस्टी चेन ब्रेकडाउन को मुख्य वैक्सीन अपव्यय को चुनौती देगी।

    • प्लास्मिड डीएनए प्लेटफॉर्म न्यूनतम जैव सुरक्षा आवश्यकताओं के साथ निर्माण में आसानी देता है।

    यह शायद अतिरिक्त रूप से बीएसएल -1 ग्रेड प्रयोगशाला में निर्मित किया जा सकता है जो विनिर्माण के पदनाम को कम करता है और यह सुनिश्चित करता है कि विनिर्माण उपकरणों में तेजी लाने की कीमत सुनिश्चित हो। तुलनीयता में, कोवैक्सिन जैब बनाने के लिए जैव-सुरक्षा स्तर 3 प्रयोगशाला चाहता है।

  • प्लास्मिड डीएनए प्लेटफॉर्म इसके अतिरिक्त वायरस में उत्परिवर्तन

    को संबोधित करने के लिए नए निर्माणों को उत्पन्न करने की अनुमति देता है,

    उनके समान पहले से ही हो रहा है

    कौन मदद करेगा?

    कैडिला हेल्थकेयर के प्रबंध निदेशक डॉ शरविल पटेल ने कहा कि लाइसेंस प्राप्त होने पर टीके अब सबसे कुशल वयस्कों को नहीं बल्कि इसके अलावा

  • में किशोरों को प्रेरित करेगा। से

  • वर्ष

    आयु समुदाय।

    जब की सेवा में विज्ञान: यह कैसे काम करता है?

    ZyCoV-D एक प्लास्मिड डीएनए वैक्सीन है जो इंजेक्शन लगाने पर SARS-CoV-2 वायरस के स्पाइक प्रोटीन का उत्पादन करता है और मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के मोबाइल और ह्यूमरल आर्म्स द्वारा मध्यस्थता से एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त करता है, जो बीमारी से सुरक्षा में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। वायरल क्लीयरेंस के रूप में प्रभावी रूप से।

    अतिरिक्त उज्ज्वल शब्दों में, यह कौशल है कि वैक्सीन का निर्माण आवाज में वायरस के डीएनए अनुक्रम की एक पर्याप्त प्रतिलिपि बनाकर किया जाता है, जिससे कोई चोट या बीमारी नहीं आती है, लेकिन जब शरीर सटीक वायरस का सामना करता है तो प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया लाई जाती है। अगली बार।

    प्रभावशीलता परिणामों के बीच की अवधि

    इस बीच रोगसूचक आरटी-पीसीआर निश्चित मामलों के लिए वैक्सीन की सबसे महत्वपूर्ण प्रभावकारिता साबित हुई है। जबकि, कोविड-

  • रोग का कोई वास्तविक मामला वैक्सीन शाखा पुट अप प्रशासन में देखते ही नहीं बना तीसरी खुराक यथार्थवादी बीमारी के लिए

    % प्रभावकारिता का सुझाव देना।

    COVID के कारण कोई गंभीर मामला या मृत्यु नहीं –

  • वैक्सीन की दूसरी खुराक के प्रशासन के बाद वैक्सीन शाखा में नहीं आया .

    दूसरी ओर, इसके खंड तीन परीक्षण डेटा की अब गैप-समीक्षा नहीं की गई है।

    वैक्सीन उत्पादकों ने यह भी दावा किया कि वैक्सीन की प्रभावशीलता के आंकड़े एक बार भारत के सर्वोच्च वैज्ञानिक परीक्षण के माध्यम से एक कोरोनवायरस वैक्सीन के लिए तैयार हो गए थे।

    से अधिक वैज्ञानिक साइटों पर लागू एक दृश्य देश भर में और COVID की दूसरी लहर के अंत के आसपास फैल गया- कैडिला हेल्थकेयर के प्रबंध निदेशक डॉ पटेल ने कहा, विशेष रूप से डेल्टा संस्करण में नए उत्परिवर्ती निशानों के खिलाफ टीके की प्रभावकारिता की पुष्टि करते हुए।

    उन्होंने इस बात पर भी जोर दिया कि प्लास्मिड डीएनए प्लेटफॉर्म को COVID-25 के माध्यम से जाने के लिए प्राथमिकता दी जाती है क्योंकि यह संभवतः बिना भी हो सकता है जटिलताओं को वायरस में उत्परिवर्तन को संबोधित करने के लिए अनुकूलित किया गया है। इसके अलावा, डीएनए टीके वृद्ध दृष्टिकोणों पर संभावित लाभ प्रदान करते हैं, जिसमें बी और टी सेल प्रतिक्रियाओं की उत्तेजना शामिल है, जो टीके के संतुलन को बढ़ाता है, डब्ल्यूएचओ का कहना है।

    उपलब्धता और मूल्य निर्धारण

      फर्म की योजना 10 से

      बनाने की है करोड़ खुराक सालाना जैसे ही इसे आपातकालीन अधिसूचना प्राधिकरण मिलता है। दूसरी ओर, कंपनी ने वैक्सीन जैब के अपेक्षित पदनाम पर कोई शुल्क नहीं दिया। इसने स्पष्ट किया कि टीके की कीमत व्यक्तिगत रूप से ली जाएगी और सुई-मुक्त एप्लीकेटर एक अलग पदनाम के पास होगा। दूसरी ओर, फर्म ने अभी तक यह निर्णय नहीं लिया है कि क्या यह जैब और एप्लीकेटर की कीमतों को मिलाकर क्लोजिंग प्रोडक्ट को रोल आउट कर सकती है।

      पटेल ने एक प्रेस कांफ्रेंस में कहा, “कीमत पर दावा करना जल्दबाजी होगी। यह बातचीत अभी होनी बाकी है। हम ZyCoV-D की औद्योगिक उत्पत्ति से पहले कीमत घोषित करने की स्थिति में हैं।” उन्होंने कहा कि अब तक जायडस वैक्सीन के सुधार में

      करोड़ रुपये का निवेश किया जा चुका है।

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