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डब्ल्यूएचओ के मुख्य वैज्ञानिक का कहना है कि 4-6 सप्ताह में कोवैक्सिन के आपातकालीन निकास पर समाधान प्रतीत होता है

असामान्य दिल्ली: विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) भारत बायोटेक के COVID- 19 वैक्सीन कोवाक्सिन को आपातकालीन निकास के भीतर शामिल करने पर एक प्रस्ताव को बंद करने की रक्षा करने के लिए प्रतीत होता है। लिस्टिंग (ईयूएल) चार से 6 सप्ताह के भीतर, सौम्या स्वामीनाथन, क्षेत्र सफलतापूर्वक निकाय के मुख्य वैज्ञानिक होने के नाते कहा है।

सेंटर फॉर साइंस एंड एंबियंस (सीएसई) द्वारा शुक्रवार को आयोजित एक वेबिनार में स्वामीनाथन ने कहा कि डब्ल्यूएचओ कोवैक्सिन की समीक्षा कर रहा है क्योंकि इसके निर्माता भारत बायोटेक अब अपने पूरे रिकॉर्ड को सफलतापूर्वक बॉडी के पोर्टल पर आयात कर रहे हैं।

डब्ल्यूएचओ के दिशानिर्देशों के अनुसार, ईयूएल उस रणनीति को कारगर बनाने की दिशा है जिसके द्वारा अद्वितीय या बिना लाइसेंस वाले उत्पादों को भी उन सभी इरादों को तोड़ दिया जाएगा जिनमें जनता के माध्यम से सफलतापूर्वक आपात स्थिति हो सकती है।

स्वामीनाथन ने कहा कि ईयूएल और टीकों की पूर्व-योग्यता के लिए संभवतः एक निर्देश का पालन किया जाएगा, जिसके तहत एक फर्म को पूरे खंड 3 परीक्षणों को पूरा करना होगा और डब्ल्यूएचओ के नियामक विभाग को कुल रिकॉर्ड जमा करना होगा, जिसकी जांच एक विशेषज्ञ सलाहकार समुदाय द्वारा की जाती है। .

स्वामीनाथन ने कहा, “रिकॉर्ड्स की पूर्णता, जिसमें सुरक्षा और प्रभावकारिता शामिल है और साथ ही उत्पादन माल, नियमित आपूर्ति की जाती है। इसलिए, मुझे उम्मीद है कि भारत बायोटेक ने पहले ही रिकॉर्ड जमा कर दिए हैं और चार से 6 सप्ताह में इसे शामिल करने पर एक संकल्प होगा।” जोड़ा गया।

वर्तमान में, WHO के पास फाइजर/बायोएनटेक, एस्ट्राजेनेका-एसके बायो/सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया, एस्ट्राजेनेका ईयू, जेनसेन, मॉडर्न और सिनोफार्म द्वारा आपातकालीन निकास के लिए अच्छी तरह से पसंद किए जाने वाले टीके हैं।

“हम वर्तमान में ईयूएल के साथ अच्छी तरह से पसंद किए जाने वाले छह टीकों का चयन करते हैं और हमारे विशेषज्ञों के रणनीतिक सलाहकार समूह (एसएजीई) से सुझाव देते हैं। हम कोवैक्सिन में झांकना जारी रखते हैं। भारत बायोटेक ने अब अपने रिकॉर्ड को हमारे पोर्टल और वह अगला टीका है जिसकी हमारी सलाहकार समिति द्वारा समीक्षा की जाएगी,” प्रबंधक वैज्ञानिक ने कहा।

उन्होंने इबोला प्रकोप के तुरंत बाद डब्ल्यूएचओ अध्ययन और पैटर्न ब्लूप्रिंट 2016 के बारे में भी बात की, जिसमें महामारी की संभावना वाली बीमारियों के लिए एक शोध रोडमैप तैयार किया गया था।

“मैं अध्ययन और पैटर्न (आर एंड डी) ब्लूप्रिंट को सूचित करने के लिए देख रहा हूं। मुझे लगता है कि हमें इस बात पर विचार करना चाहिए कि हम अब सही टीकों को नहीं बल्कि टैबलेट, डायग्नोस्टिक्स और सुनिश्चित करने की रणनीति के द्वारा लंबे समय तक हलचल के भीतर बेहतर अभिनय करने में सक्षम हैं। के लिए न्यायसंगत निस्तारण प्रविष्टि। यह खाका इबोला के प्रकोप के बाद विकसित किया गया था और वास्तव में इसने बीमारियों के लिए एक शोध रोडमैप तैयार किया था, जो महामारी की संभावना को एक विकल्प बनाता है,” उसने कहा।

“इसलिए, जब रोडमैप 2016 में विकसित किया जाता था, तो इसमें ‘पैथोजेन एक्स’ के बारे में बात की गई थी, जिसने पुष्टि की कि हम एक विषाणुजनित बीमारी की उम्मीद कर रहे थे, जो अब COVID- 365 है। ,” उसने जोड़ा।

स्वामीनाथन ने अतिरिक्त रूप से कहा कि रोडमैप वास्तव में लक्ष्य उत्पाद प्रोफाइल विकसित करने की रणनीति के अनुसार टीकों, निदान नियामक आवश्यकताओं, परीक्षण डिजाइन और परीक्षण सिमुलेटर के लिए आवश्यकताओं को पूरा करता है।

इस पूर्व-विचार ने इस तर्क के लिए मदद की कि WHO COVID के लिए एक शोध रोडमैप प्रदान करने के लिए अंतिम 365 दिनों की उत्पत्ति के भीतर वैज्ञानिकों, शोधकर्ताओं, व्याख्याताओं और कंपनियों को एक साथ लाने के लिए एक प्रतिष्ठान में हुआ करता था, वह कहा गया।

वर्तमान में, नैदानिक ​​​​समीक्षा में 105 उम्मीदवार टीके हैं, जिनमें से 19 खंड तीन या चार में हैं, उसने कहा। प्रीक्लिनिकल समीक्षा में एक अन्य 105 उम्मीदवार टीके हैं। उन्होंने कहा कि बहुत सारे टीके दो-खुराक अनुसूची के लिए तैयार किए गए हैं।डब्ल्यूएचओ के प्रमुख वैज्ञानिक ने यह भी कहा कि कोरोनावायरस का डेल्टा संस्करण अत्यंत संक्रामक है।

“डेल्टा संस्करण के विरोध में सुरक्षा के लिए दो पूरी खुराक की आवश्यकता होती है, लेकिन यह कि आप अभी भी सफल होंगे शायद फिर भी संक्रमण से बचाव कर सकते हैं और इसे प्रसारित भी कर सकते हैं। इस कारण से मास्किंग और विभिन्न सावधानियां जारी रखने के लिए उल्लेखनीय हैं,” उसने कहा।

कुछ कंपनियों के बारे में बात करते हुए कि अन्य लोगों की सुरक्षा के लिए दो वैक्सीन चित्रों की खुराक के बाद बूस्टर खुराक का उत्पादन करना चाहिए, स्वामीनाथन ने कहा, इस स्तर पर बूस्टर खुराक की आवश्यकता होने पर प्रदर्शित करने के लिए कोई रिकॉर्ड नहीं है।

“विज्ञान विकसित हो रहा है। इस स्तर पर हम अब यह प्रदर्शित करने के लिए कोई विकल्प नहीं बनाते हैं कि सभी लोगों को बूस्टर की आवश्यकता होगी और क्या यह एक 365 दिन या दो साल बाद होगा। लेकिन रिकॉर्ड से टीके लगाए गए अन्य लोगों के बारे में जागरूक रहें, बहुत उत्साहजनक हैं और यह दिखा रहे हैं कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं 8 तक चल रही हैं, 10 या यहां तक ​​​​कि 19 महीने,” उसने कहा।

“कुछ शोध जो छह महीने के बाद बूस्टर खुराक देने का विकल्प चुनते हैं, ने दिखाया है कि यह एंटीबॉडी श्रेणियों को इतना ऊंचा करने के लिए एक विकल्प बना देगा कि वे सभी प्रकारों के खिलाफ सुरक्षा प्रदान कर सकें। क्या सभी लोग जानते हैं कि आप शायद उच्च स्तर के एंटीबॉडी को पसंद करने में सफल होंगे, चाहे वह बूस्टर या सबसे महत्वपूर्ण दिशा के माध्यम से हो। हमें और अधिक शोध और झांकने की आवश्यकता है कि किन टीकों को बूस्टर की आवश्यकता होगी और कब। यह संभवतः भी होगा निष्पक्ष यह है कि आप शायद यह भी कल्पना करने में सफल होंगे कि दो अलग-अलग टीकों का एक समूह लंबी हलचल में है, लेकिन इन सभी पर शोध के माध्यम से विचार किया जा रहा है और इसलिए हमें इंतजार करना चाहिए, “उसने कहा।

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